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价格

通用名
伊曲康唑口服液
批准文号
注册证号H20130425 (国家食药总局查询)
生产企业
比利时杨森制药公司
?#20161;?/dt>
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      • 规格:150ml:1.5g
      • 生产企业:比利时杨森制药公司
      • 通用名称:伊曲康唑口服液
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药?#20998;?#37327;原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:24个月
      • 剂型:口服液剂
      • 批准文号:注册证号H20130425
      • 适应症/功能主治:治疗HIV阳性或免疫系 统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减 少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。 对于伴有发热的中性粒 细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗?#30007;?#36143;疗法。
      • 用法用量:为达到最佳吸收,本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进?#22330;?#23545;口腔和 /或食道念珠菌病,应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞?#30465;?#21534;咽后不可用其它液体漱口。 1. 治疗口腔和/或食道念珠菌病?#22909;?#26085;口服200mg(2量杯或20ml),分1-2次服用,连服1周。服1周后若无效,则应再连续服用1周。治疗对氟康唑耐药的口腔和/或食道念珠菌病每日2次, 每次口服100-200mg(1-2量杯或10-20ml),连服2周。服药2周后若无效,则应再连续服用2周 。每日服用400mg剂?#24247;?#24739;者,如症?#27425;?#26126;显改善,疗程不应超过14天。 2.预防真菌感染?#22909;?#26085; 5mg/kg,分2次服用。在临床试验中,预防治疗开始于细胞抑制剂治疗前和移植手术一周前,治疗 一直?#20013;?#33267;嗜中性粒细胞数?#25351;?#27491;常(即>1000个细胞/l)。 3.对于伴有发热的中性粒细 胞减少症患者,疑为系统性真菌病时的经验治疗首先应给予伊曲康唑注射液进行治疗,推荐剂量为 每次200mg、每日2次。给药4次后,改为每次200mg、每日1次。共使用14日。?#32771;?#30340;输液时间均应 在1小时以上。然后使用伊曲康唑口服液每次200mg(2量杯或20ml)、每2次进行治疗,直至临床意义 的嗜中性粒细胞减少症消除。对疑为系统性真菌病发热患者超过28?#31449;?#39564;治疗的安全性和有效性尚未明确。
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