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驍悉 嗎替麥考酚酯膠囊
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商品編碼:5082

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通用名
嗎替麥考酚酯膠囊
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生產企業
上海羅氏制藥有限公司
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      • 商品名稱:驍悉 嗎替麥考酚酯膠囊
      • 規格:0.25g*40粒
      • 生產企業:上海羅氏制藥有限公司
      • 通用名稱:嗎替麥考酚酯膠囊
      • 溫馨提示:請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
      • 有效期:36個月
      • 劑型:膠囊劑
      • 批準文號:國藥準字H20031240
      • 適應癥/功能主治:適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。詳見說明書
      • 用法用量:腎臟移植 成人:對腎移植患者,推薦口服劑量為1g bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g,bid(日劑量3g),且是安全和有效的,但在腎臟移植中并沒有效果上的優勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。 肝臟移植:成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5-1g bid(每天劑量1-2g)。 在腎臟、心臟或肝臟移植后應盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響,但使MPACmax 下降40%。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩定的腎臟移植患者,如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。 肝動能異常患者:伴有嚴重肝實質病變的腎臟移植患者不需要做劑量調整。但是,其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調整不清楚(見【藥理毒理】和【藥代動力學】)。 對伴有嚴重肝實質病變的心臟移植患者尚無數據。 老年人:合適的推薦劑量腎臟移植患者為1g bid,肝臟移植患者為0.5-1g bid(見【老年用藥】)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,bid的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見【藥理毒理】、【藥代動力學】和【注意事項】)。 嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植的資料暫缺。如果潛在的益處大于潛在的危害,嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植后可以使用嗎替麥考酚酯。 如果出現中性粒細胞減少(絕對中性粒細胞計數1.3l03/L),嗎替麥考酚酯應暫停或減量,進行相應的診斷性檢查和適當的治療(見【注意事項】和【不良反應】)。
      • 不良反應:腎臟移植 成人:對腎移植患者,推薦口服劑量為1g bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g,bid(日劑量3g),且是安全和有效的,但在腎臟移植中并沒有效果上的優勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。 肝臟移植:成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5-1g bid(每天劑量1-2g)。 在腎臟、心臟或肝臟移植后應盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響,但使MPA Cmax下降40%。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩定的腎臟移植患者,如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。 肝動能異常患者:伴有嚴重肝實質病變的腎臟移植患者不需要做劑量調整。但是,其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調整不清楚(見【藥理毒理】和【藥代動力學】)。 對伴有嚴重肝實質病變的心臟移植患者尚無數據。 老年人:合適的推薦劑量腎臟移植患者為1g bid,肝臟移植患者為0.5-1g bid(見【老年用藥】)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,bid的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見【藥理毒理】、【藥代動力學】和【注意事項】)。 嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植的資料暫缺。如果潛在的益處大于潛在的危害,嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植后可以使用嗎替麥考酚酯。 如果出現中性粒細胞減少(絕對中性粒細胞計數<1.3103/L),嗎替麥考酚酯應暫停或減量,進行相應的診斷性檢查和適當的治療(見【注意事項】和【不良反應】)。

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